喜报 | 湖南航天医院科研项目荣获2025年度中国金属学会冶金医学奖二等奖
近日,2025年度中国金属学会冶金医学奖评选结果揭晓。由湖南航天医院赵尚平团队牵头完成的科研项目《lncRNA GAS5对急性胰腺炎自噬的影响机制研究》荣获二等奖。这是医院在基础医学研究领域取得的又一项重要突破。
聚焦临床难题,剑指急性胰腺炎诊疗困局
急性胰腺炎是临床常见的急腹症之一,发病率呈逐年攀升趋势。其中,重症急性胰腺炎(SAP)病死率高达15%–20%,且长期以来缺乏特异性治疗手段,是亟待攻克的医学难题。
自噬功能障碍已被证实是急性胰腺炎进展的关键环节,但其上游调控机制尚不明确。针对这
一科学问题,赵尚平团队依托湖南省自然科学基金等项目资助,联合中南大学湘雅三医院,从动物、细胞、分子三个层面展开系统性研究。
三项原创性发现,开辟精准诊疗新思路
历经数年潜心攻关,团队围绕核心科学假说取得一系列原创性成果:
一是首次揭示SRF-ANXA2-NF-κB调控轴。 研究发现,转录因子SRF可直接结合ANXA2启动子区并抑制其表达;ANXA2则通过促进p50核转位激活NF-κB信号通路,加剧炎症反应与腺泡细胞凋亡。抑制ANXA2可显著降低TNF-α、IL-1β等炎症因子水平,减轻胰腺组织坏死,为重症急性胰腺炎提供了全新的靶向治疗策略。
二是阐明lncRNA表观遗传调控自噬的新机制。 团队首次证实lncRNA FENDRR在急性胰腺炎中呈高表达,通过直接结合PRC2复合物,介导ATG7启动子区H3K27me3修饰,表观沉默ATG7转录,导致自噬流受阻,进而促进腺泡细胞凋亡与炎症反应。这一发现首次提出“lncRNA-PRC2-自噬轴”概念,拓展了表观遗传调控在急性胰腺炎发病机制研究中的新认知。
三是发现miRNA对自噬的双向调控作用。 研究表明,miR-20b-5p可靶向AKT3激活自噬,抑制炎症及凋亡并促进血管内皮细胞血管生成;miR-375则靶向ATG7抑制自噬,加剧腺泡细胞炎症与凋亡。二者共同构成miRNA-自噬-靶基因调控网络,为急性胰腺炎的精准干预提供了多个潜在分子靶点。

厚积薄发,科研转化前景可期
项目研究期间,团队共发表高质量论文5篇,其中SCI收录论文4篇(含JCR二区3篇)、中文核心期刊论文1篇,论文总被引64次,他引62次,单篇最高他引21次。同时获授权实用新型专 利2项。
研究成果为重症急性胰腺炎的分子诊断标志物筛选及靶向药物开发提供了坚实的理论依据,具有良好的临床转化前景与应用推广价值。
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